Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
DOXORUBICIN ACCORD 2 mg/ml koncentrátum oldatos infúzióhoz
Nyilvántartási szám
OGYI-T-21409
Hatóanyag
doxorubicin hydrochloride
ATC kód 1/ATC kód 2
L01DB01
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Accord Healthcare Polska Sp. z o.o.
Jogalap
Generikus
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2010.08.24
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
betegtájékoztató 
alkalmazási előírás 
cimkeszöveg DOXORUBICIN ACCORD 2 mg/ml koncentrátum oldatos infúzióhoz - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Nincs
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
DOXORUBICIN ACCORD 2 mg/ml koncentrátum oldatos infúzióhoz - helyettesíthetőség
A helyettesítés a hatályos alkalmazási előírásokban szereplő indikációk szerint kell, hogy történjen (a kicserélhetőség csak azonos indikációkban és az alkalmazás módját nem korlátozó esetekben érvényesíthető).
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Nincs megjeleníthető adat.
DOXORUBICIN ACCORD 2 mg/ml koncentrátum oldatos infúzióhoz - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
1 X 5 ml injekciós üvegben
OGYI-T-21409 / 01
I
TK
igen
1 X 25 ml injekciós üvegben
OGYI-T-21409 / 02
I
TK
igen
1 X 100 ml injekciós üvegben
OGYI-T-21409 / 03
I
TK
igen
1 X 10 ml injekciós üvegben
OGYI-T-21409 / 04
I
TK
igen
1 X 50 ml injekciós üvegben
OGYI-T-21409 / 05
I
TK
igen
DOXORUBICIN ACCORD 2 mg/ml koncentrátum oldatos infúzióhoz - alaki hiba engedély
Bővebb információ: Alaki hiba
Bővebb információ: Alaki hiba
Kiszerelés
Iktatószám
Gyártási szám
Határozat dátuma
(feltétel)
1 X 5 ml injekciós üvegben
NNGYK/ETGY/20167/2026
M2510522
2026.08.26
Az idegen nyelvű Készítmény kiszállításával egyidőben gyűjtőcsomagolásonként mellékelik a mindenkor hatályos magyar nyelvű betegtájékoztatót.
1 X 25 ml injekciós üvegben
NNGYK/ETGY/22630/2026
M2603034,
2026.09.24
Az idegen nyelvű Készítmény kiszállításakor gyűjtőcsomagolásonként mellékelik a mindenkor hatályos magyar nyelvű betegtájékoztatót.
