Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
LETROZOL PHACE 2,5 mg filmtabletta
Nyilvántartási szám
OGYI-T-20889
Hatóanyag
letrozole
ATC kód 1/ATC kód 2
L02BG04
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Pharmacenter Europe Kft.
Jogalap
Generikus
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2009.05.15
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
betegtájékoztató 
alkalmazási előírás 
cimkeszöveg LETROZOL PHACE 2,5 mg filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Van
77,5 mg
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
LETROZOL PHACE 2,5 mg filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Megnevezés
Nyilvántartási szám
FEMARA 2,5 mg filmtabletta
OGYI-T-05712 részletek
ETRUZIL 2,5 mg filmtabletta
OGYI-T-20736 részletek
FAMOS 2,5 mg filmtabletta
OGYI-T-20836 részletek
PICOZONE 2,5 mg filmtabletta
OGYI-T-20893 részletek
LETROZOLE TEVA 2,5 mg filmtabletta
OGYI-T-21250 részletek
LETROZOLE ALVOGEN 2,5 mg filmtabletta
OGYI-T-21647 részletek
LETROVENA 2,5 mg filmtabletta
OGYI-T-21587 részletek
FLORAZOLE 2,5 mg filmtabletta
OGYI-T-21799 részletek
LORTANDA 2,5 mg filmtabletta
OGYI-T-22346 részletek
LETROZOL PHACE 2,5 mg filmtabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
10 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-20889 / 01
Sz
TK
igen
30 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-20889 / 02
Sz
TK
igen
60 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-20889 / 03
Sz
TK
igen
90 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-20889 / 04
Sz
TK
igen
100 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-20889 / 05
Sz
TK
igen
28 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-20889 / 06
Sz
TK
igen
LETROZOL PHACE 2,5 mg filmtabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/37213/2021
2021.06.08
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/21410/2023
2023.03.23
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/21410/2023
2023.03.23
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
90 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/21411/2023
2023.03.23
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
90 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/75046/2023
2023.12.20
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
30 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/GYSZ/1326/2024
2024.01.08
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
