Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
GRIMODIN 400 mg kemény kapszula
Nyilvántartási szám
OGYI-T-20874
Hatóanyag
gabapentin
ATC kód 1/ATC kód 2
N02BF01
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Egis Gyógyszergyár Zrt.
Jogalap
Generikus
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2009.05.05
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
betegtájékoztató 
alkalmazási előírás 
cimkeszöveg GRIMODIN 400 mg kemény kapszula - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Van
57,0 mg
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
GRIMODIN 400 mg kemény kapszula - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
GRIMODIN 400 mg kemény kapszula - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
3 X 20 - buborékcsomagolásban
PVC+PVdC//Al
OGYI-T-20874 / 04
V
TK
igen
50 X - buborékcsomagolásban
PVC+PVdC//Al
OGYI-T-20874 / 15
V
TK
igen
5 X 20 - buborékcsomagolásban
PVC+PVdC//Al
OGYI-T-20874 / 16
V
TK
igen
6 X 20 - buborékcsomagolásban
PVC+PVdC//Al
OGYI-T-20874 / 17
V
TK
igen
6 X 10 - buborékcsomagolásban
PVC+PVdC//Al
OGYI-T-20874 / 37
V
TK
igen
10 X 10 - buborékcsomagolásban
PVC+PVdC//Al
OGYI-T-20874 / 38
V
TK
igen
12 X 10 - buborékcsomagolásban
PVC+PVdC//Al
OGYI-T-20874 / 39
V
TK
igen
4 X 10 - buborékcsomagolásban
PVC+PVdC//Al
OGYI-T-20874 / 50
V
TK
igen
8 X 10 - buborékcsomagolásban
PVC+PVdC//Al
OGYI-T-20874 / 51
V
TK
igen
4 X 14 - buborékcsomagolásban
PVC+PVdC//Al
OGYI-T-20874 / 52
V
TK
igen
7 X 14 - buborékcsomagolásban
PVC+PVdC//Al
OGYI-T-20874 / 53
V
TK
igen
18 X 10 - buborékcsomagolásban
PVC+PVdC//Al
OGYI-T-20874 / 54
V
TK
igen
GRIMODIN 400 mg kemény kapszula - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
3 X 20 - buborékcsomagolásban
OGYÉI/76842/2022
2022.11.28
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
3 X 20 - buborékcsomagolásban
NNGYK/39005/2025
2025.05.14
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
