Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
GABAGAMMA 400 mg kemény kapszula
Nyilvántartási szám
OGYI-T-20334
Hatóanyag
gabapentin
ATC kód 1/ATC kód 2
N02BF01
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Wörwag Pharma GmbH&Co.KG
Jogalap
Generikus
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2007.04.20
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
betegtájékoztató 
alkalmazási előírás 
cimkeszöveg GABAGAMMA 400 mg kemény kapszula - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Van
90,0mg
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
GABAGAMMA 400 mg kemény kapszula - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
GABAGAMMA 400 mg kemény kapszula - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
10 X - buborékcsomagolásban
PVC/Al
OGYI-T-20334 / 27
V
TK
igen
20 X - buborékcsomagolásban
PVC/Al
OGYI-T-20334 / 28
V
TK
igen
30 X - buborékcsomagolásban
PVC/Al
OGYI-T-20334 / 29
V
TK
igen
50 X - buborékcsomagolásban
PVC/Al
OGYI-T-20334 / 30
V
TK
igen
90 X - buborékcsomagolásban
PVC/Al
OGYI-T-20334 / 31
V
TK
igen
100 X - buborékcsomagolásban
PVC/Al
OGYI-T-20334 / 32
V
TK
igen
200 (2x100) X - buborékcsomagolásban
PVC/Al
OGYI-T-20334 / 33
V
TK
igen
250 X - buborékcsomagolásban
PVC/Al
OGYI-T-20334 / 34
V
TK
igen
500 (5x100) X - buborékcsomagolásban
PVC/Al
OGYI-T-20334 / 35
V
TK
igen
1000 (10x100) X - buborékcsomagolásban
PVC/Al
OGYI-T-20334 / 36
V
TK
igen
50 X - HDPE tartályban
OGYI-T-20334 / 37
V
TT
igen
100 X - HDPE tartályban
OGYI-T-20334 / 38
V
TT
igen
250 X - HDPE tartályban
OGYI-T-20334 / 39
V
TT
igen
GABAGAMMA 400 mg kemény kapszula - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
100 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/50488/2022
2022.08.12
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
100 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/9091/2023
2023.02.06
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
50 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/26685/2023
2023.04.17
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
100 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/45236/2023
2023.07.13
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
100 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/58457/2023
2023.09.25
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
50 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/GYSZ/2019/2024
2024.01.10
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
