Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
GRIMODIN 300 mg kemény kapszula
Nyilvántartási szám
OGYI-T-20874
Hatóanyag
gabapentin
ATC kód 1/ATC kód 2
N02BF01
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Egis Gyógyszergyár Zrt.
Jogalap
Generikus
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2009.05.05
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
betegtájékoztató 
alkalmazási előírás 
cimkeszöveg GRIMODIN 300 mg kemény kapszula - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Van
42,75 mg
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
GRIMODIN 300 mg kemény kapszula - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
GRIMODIN 300 mg kemény kapszula - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
3 X 20 - buborékcsomagolásban
PVC+PVdC//Al
OGYI-T-20874 / 03
V
TK
igen
50 X - buborékcsomagolásban
PVC+PVdC//Al
OGYI-T-20874 / 12
V
TK
igen
5 X 20 - buborékcsomagolásban
PVC+PVdC//Al
OGYI-T-20874 / 13
V
TK
igen
6 X 20 - buborékcsomagolásban
PVC+PVdC//Al
OGYI-T-20874 / 14
V
TK
igen
6 X 10 - buborékcsomagolásban
PVC+PVdC//Al
OGYI-T-20874 / 34
V
TK
igen
10 X 10 - buborékcsomagolásban
PVC+PVdC//Al
OGYI-T-20874 / 35
V
TK
igen
12 X 10 - buborékcsomagolásban
PVC+PVdC//Al
OGYI-T-20874 / 36
V
TK
igen
4 X 10 - buborékcsomagolásban
PVC+PVdC//Al
OGYI-T-20874 / 45
V
TK
igen
8 X 10 - buborékcsomagolásban
PVC+PVdC//Al
OGYI-T-20874 / 46
V
TK
igen
4 X 14 - buborékcsomagolásban
PVC+PVdC//Al
OGYI-T-20874 / 47
V
TK
igen
7 X 14 - buborékcsomagolásban
PVC+PVdC//Al
OGYI-T-20874 / 48
V
TK
igen
18 X 10 - buborékcsomagolásban
PVC+PVdC//Al
OGYI-T-20874 / 49
V
TK
igen
GRIMODIN 300 mg kemény kapszula - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
3 X 20 - buborékcsomagolásban
OGYÉI/35069/2021
2021.05.31
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
3 X 20 - buborékcsomagolásban
NNGYK/28666/2025
2025.04.01
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
