Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
GABAGAMMA 300 mg kemény kapszula
Nyilvántartási szám
OGYI-T-20334
Hatóanyag
gabapentin
ATC kód 1/ATC kód 2
N02BF01
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Wörwag Pharma GmbH&Co.KG
Jogalap
Generikus
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2007.04.20
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
betegtájékoztató 
alkalmazási előírás 
cimkeszöveg GABAGAMMA 300 mg kemény kapszula - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Van
67,5mg
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
GABAGAMMA 300 mg kemény kapszula - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
GABAGAMMA 300 mg kemény kapszula - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
10 X - buborékcsomagolásban
PVC/Al
OGYI-T-20334 / 14
V
TK
igen
20 X - buborékcsomagolásban
PVC/Al
OGYI-T-20334 / 15
V
TK
igen
30 X - buborékcsomagolásban
PVC/Al
OGYI-T-20334 / 16
V
TK
igen
50 X - buborékcsomagolásban
PVC/Al
OGYI-T-20334 / 17
V
TK
igen
90 X - buborékcsomagolásban
PVC/Al
OGYI-T-20334 / 18
V
TK
igen
100 X - buborékcsomagolásban
PVC/Al
OGYI-T-20334 / 19
V
TK
igen
200 (2x100) X - buborékcsomagolásban
PVC/Al
OGYI-T-20334 / 20
V
TK
igen
250 X - buborékcsomagolásban
PVC/Al
OGYI-T-20334 / 21
V
TK
igen
500 (5x100) X - buborékcsomagolásban
PVC/Al
OGYI-T-20334 / 22
V
TK
igen
1000 (10x100) X - buborékcsomagolásban
PVC/Al
OGYI-T-20334 / 23
V
TK
igen
50 X - HDPE tartályban
OGYI-T-20334 / 24
V
TT
igen
100 X - HDPE tartályban
OGYI-T-20334 / 25
V
TT
igen
250 X - HDPE tartályban
OGYI-T-20334 / 26
V
TT
igen
GABAGAMMA 300 mg kemény kapszula - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
100 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/62256/2022
2022.09.26
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
50 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/5526/2023
2023.01.23
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
100 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/14675/2023
2023.02.23
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
50 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/40010/2023
2023.06.16
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
100 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/42491/2023
2023.06.28
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
50 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/58450/2023
2023.09.25
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
100 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/59875/2023
2023.10.03
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
100 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/18981/2026
2026.03.03
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
