Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
Stalevo 200 mg/50 mg/200 mg filmtabletta
Nyilvántartási szám
EU/1/03/260
Hatóanyag
levodopa; carbidopa; entacapone
ATC kód 1/ATC kód 2
N04BA03
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Orion Corporation
Jogalap
Bibliographical application (stand-alone)
Státusz
CTK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2003.10.17
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
Kísérőiratok Stalevo 200 mg/50 mg/200 mg filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Nincs megjeleníthető adat.
Stalevo 200 mg/50 mg/200 mg filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Megnevezés
Nyilvántartási szám
LEVODOPA/CARBIDOPA/ENTACAPONE TEVA 200 mg/50 mg/200 mg filmtabletta
OGYI-T-22709 részletek
SASTRAVI 200 mg/50 mg/200 mg filmtabletta
OGYI-T-22719 részletek
STACAPOLO 200 mg/50 mg/200 mg filmtabletta
OGYI-T-22782 részletek
Corbilta 200 mg/50 mg/200 mg filmtabletta
EU/1/13/859 részletek
TRIGELAN 200 mg/50 mg/200 mg filmtabletta
OGYI-T-22971 részletek
Stalevo 200 mg/50 mg/200 mg filmtabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
10 X - HDPE palackban
EU/1/03/260 / 019
V
CTK
igen
30 X - HDPE palackban
EU/1/03/260 / 020
V
CTK
igen
100 X - HDPE palackban
EU/1/03/260 / 021
V
CTK
igen
130 X - HDPE palackban
EU/1/03/260 / 022
V
CTK
igen
175 X - HDPE palackban
EU/1/03/260 / 023
V
CTK
igen
Stalevo 200 mg/50 mg/200 mg filmtabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
100 X - HDPE palackban
OGYÉI/45367/2022
2022.07.19
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
100 X - HDPE palackban
NNGYK/GYSZ/32906/2024
2024.06.14
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
100 X - HDPE palackban
NNGYK/92090/2025
2025.12.22
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
