Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
SASTRAVI 200 mg/50 mg/200 mg filmtabletta
Nyilvántartási szám
OGYI-T-22719
Hatóanyag
levodopa; carbidopa; entacapone
ATC kód 1/ATC kód 2
N04BA03
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Actavis Group PTC ehf.
Jogalap
Generikus
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2014.09.15
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
betegtájékoztató 
alkalmazási előírás 
cimkeszöveg SASTRAVI 200 mg/50 mg/200 mg filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Nincs
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
termékhiány
Kiszerelések
Hiány kezdete
Hiány tervezett vége
Hiány oka
Javaslat
100 X - HDPE tartályban
2025.12.18
Bizonytalan végű hiány
Gyártási gond
Az OGYÉI által helyettesíthetőnek nyilvánított gyógyszer elérhető (helyettesíthetőségi lista) 
SASTRAVI 200 mg/50 mg/200 mg filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Megnevezés
Nyilvántartási szám
Stalevo 200 mg/50 mg/200 mg filmtabletta
EU/1/03/260 részletek
LEVODOPA/CARBIDOPA/ENTACAPONE TEVA 200 mg/50 mg/200 mg filmtabletta
OGYI-T-22709 részletek
STACAPOLO 200 mg/50 mg/200 mg filmtabletta
OGYI-T-22782 részletek
Corbilta 200 mg/50 mg/200 mg filmtabletta
EU/1/13/859 részletek
TRIGELAN 200 mg/50 mg/200 mg filmtabletta
OGYI-T-22971 részletek
SASTRAVI 200 mg/50 mg/200 mg filmtabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
30 X - HDPE tartályban
OGYI-T-22719 / 13
V
TK
igen
100 X - HDPE tartályban
OGYI-T-22719 / 14
V
TK
igen
SASTRAVI 200 mg/50 mg/200 mg filmtabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
100 X - HDPE tartályban
OGYÉI/70016/2022
2022.10.26
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
SASTRAVI 200 mg/50 mg/200 mg filmtabletta - alaki hiba engedély
Bővebb információ: Alaki hiba
Bővebb információ: Alaki hiba
Kiszerelés
Iktatószám
Gyártási szám
Határozat dátuma
(feltétel)
100 X - HDPE tartályban
OGYÉI/53389/2021
2105015
2021.08.26
100 X - HDPE tartályban
NNGYK/GYSZ/32531/2024
2401002
2024.06.14
100 X - HDPE tartályban
NNGYK/GYSZ/39944/2024
2403202
2024.07.25
