Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
VALSARTAN-TEVA 160 mg filmtabletta
Nyilvántartási szám
OGYI-T-21301
Hatóanyag
valsartan
ATC kód 1/ATC kód 2
C09CA03
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Teva Gyógyszergyár Zrt.
Jogalap
Generikus
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2010.05.25
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
betegtájékoztató 
alkalmazási előírás 
cimkeszöveg VALSARTAN-TEVA 160 mg filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Nincs
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
VALSARTAN-TEVA 160 mg filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Megnevezés
Nyilvántartási szám
DIOVAN 160 mg filmtabletta
OGYI-T-08484 részletek
VALSACOR 160 mg filmtabletta
OGYI-T-20457 részletek
VALSOTENS 160 mg filmtabletta
OGYI-T-20929 részletek
ALVASTRAN 160 mg filmtabletta
OGYI-T-21296 részletek
VALSARTAN SANDOZ 160 mg filmtabletta
OGYI-T-21402 részletek
VALSARTAN RIVOPHARM 160 mg filmtabletta
OGYI-T-21499 részletek
TENSART 160 mg filmtabletta
OGYI-T-21506 részletek
VAMADRID 160 mg filmtabletta
OGYI-T-21783 részletek
VALSOCARD 160 mg filmtabletta
OGYI-T-21874 részletek
VALSARTAN KRKA 160 mg filmtabletta
OGYI-T-22244 részletek
VALSARTAN-TEVA 160 mg filmtabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
30 X - buborékcsomagolásban
PVC/PE/PVdC//Al
OGYI-T-21301 / 03
V
TK
igen
28 X - buborékcsomagolásban
PVC/PE/PVdC//Al
OGYI-T-21301 / 07
V
TK
igen
VALSARTAN-TEVA 160 mg filmtabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
28 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/5808/2021
2021.01.28
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
28 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/42191/2021
2021.06.29
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
28 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/61664/2022
2022.09.22
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
28 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/GYSZ/39691/2024
2024.07.23
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
