Gyógyszeradatbázis


arrow left Vissza a találati listához

DIOVAN 160 mg filmtabletta

Nyilvántartási szám OGYI-T-08484
Hatóanyag valsartan
ATC kód 1/ATC kód 2 C09CA03
Forgalomba hozatali engedély jogosultja Novartis Hungária Kft. Pharma részlege
Jogalap Önálló teljes
Státusz TK
Készítmény engedélyezésének dátuma 2002.07.03
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz nem
DIOVAN 160 mg filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Nincs
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
DIOVAN 160 mg filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Megnevezés
Nyilvántartási szám
VALSACOR 160 mg filmtabletta
OGYI-T-20457 részletek
VALSOTENS 160 mg filmtabletta
OGYI-T-20929 részletek
ALVASTRAN 160 mg filmtabletta
OGYI-T-21296 részletek
VALSARTAN-TEVA 160 mg filmtabletta
OGYI-T-21301 részletek
VALSARTAN SANDOZ 160 mg filmtabletta
OGYI-T-21402 részletek
VALSARTAN RIVOPHARM 160 mg filmtabletta
OGYI-T-21499 részletek
TENSART 160 mg filmtabletta
OGYI-T-21506 részletek
VAMADRID 160 mg filmtabletta
OGYI-T-21783 részletek
VALSOCARD 160 mg filmtabletta
OGYI-T-21874 részletek
VALSARTAN KRKA 160 mg filmtabletta
OGYI-T-22244 részletek
DIOVAN 160 mg filmtabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
tooltip Bővebb információ: Biztonsági elemek
28 X - buborékcsomagolásban
(PVC/PE/PVDC//Al)
OGYI-T-08484 / 01
V
TT
igen
98 X - buborékcsomagolásban
(PVC/PE/PVDC//Al)
OGYI-T-08484 / 02
V
TT
igen
28 X - buborékcsomagolásban
(PVC/PVDC//Al)
OGYI-T-08484 / 13
V
TK
igen
98 X - buborékcsomagolásban
(PVC/PVDC//Al)
OGYI-T-08484 / 14
V
TT
igen
DIOVAN 160 mg filmtabletta - véglegminta engedély tooltip Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
 
28 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/56750/2020
2020.10.01
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
28 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/68444/2020
2020.11.24
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
28 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/18292/2022
2022.03.18
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
28 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/29510/2025
2025.04.07
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
Minden jog fenntartva © 2025 Nemzeti Népegészségügyi és Gyógyszerészeti Központ
accessible