Nyilvántartási szám
OGYI-T-08484
Hatóanyag
valsartan
ATC kód 1/ATC kód 2
C09CA03
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Novartis Hungária Kft. Pharma részlege
Jogalap
Önálló teljes
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2002.07.03
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
DIOVAN 160 mg filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
DIOVAN 160 mg filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
VALSACOR 160 mg filmtabletta
VALSOTENS 160 mg filmtabletta
ALVASTRAN 160 mg filmtabletta
VALSARTAN-TEVA 160 mg filmtabletta
VALSARTAN SANDOZ 160 mg filmtabletta
VALSARTAN RIVOPHARM 160 mg filmtabletta
TENSART 160 mg filmtabletta
VAMADRID 160 mg filmtabletta
VALSOCARD 160 mg filmtabletta
VALSARTAN KRKA 160 mg filmtabletta
DIOVAN 160 mg filmtabletta - Kiszerelések
28 X - buborékcsomagolásban
(PVC/PE/PVDC//Al)
OGYI-T-08484 / 01
V
TT
igen
98 X - buborékcsomagolásban
(PVC/PE/PVDC//Al)
OGYI-T-08484 / 02
V
TT
igen
28 X - buborékcsomagolásban
(PVC/PVDC//Al)
OGYI-T-08484 / 13
V
TK
igen
98 X - buborékcsomagolásban
(PVC/PVDC//Al)
OGYI-T-08484 / 14
V
TT
igen
DIOVAN 160 mg filmtabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
28 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/56750/2020
2020.10.01
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
28 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/68444/2020
2020.11.24
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
28 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/18292/2022
2022.03.18
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
28 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/29510/2025
2025.04.07
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került