Nyilvántartási szám
EU/1/06/347
Hatóanyag
sunitinib
ATC kód 1/ATC kód 2
L01EX01
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Pfizer Europe MA EEIG
Jogalap
Complete application (stand-alone)
Státusz
CTK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2006.07.19
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
Sutent 25 mg kemény kapszula - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Nincs megjeleníthető adat.
Sutent 25 mg kemény kapszula - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
SUNITINIB TEVA 25 mg kemény kapszula
SUNITINIB STADA 25 mg kemény kapszula
SZUNITINIB VIATRIS 25 mg kemény kapszula
SZUNITINIB SANDOZ 25 mg kemény kapszula
ZESUVA 25 mg kemény kapszula
ASIKREBA 25 mg kemény kapszula
SUNITINIB G.L. PHARMA 25 mg kemény kapszula
KLERTIS 25 mg kemény kapszula
Sunitinib Accord 25 mg kemény kapszula
SUGANET 25 mg kemény kapszula
SUNITINIB KRKA 25 mg kemény kapszula
SUNITINIB-AZR 25 mg kemény kapszula
SUNITINIB PHARMASCIENCE 25 mg kemény kapszula
SUNITINIB ONKOGEN 25 mg kemény kapszula
SUNDIT 25 mg kemény kapszula
SUNITINIB MSN 25 mg kemény kapszula
SUNITINIB VIPHARM 25 mg kemény kapszula
SUNITINIB PHARMANOX 25 mg kemény kapszula
SUNITINIB PHARMEVID 25 mg kemény kapszula
Sutent 25 mg kemény kapszula - Kiszerelések
30 X - HDPE palackban
EU/1/06/347 / 002
Sz
CTK
igen
28 X - buborékcsomagolásban
EU/1/06/347 / 005
Sz
CTK
igen
Sutent 25 mg kemény kapszula - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
30 X - HDPE palackban
NNGYK/45769/2025
2025.06.13
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került