Nyilvántartási szám
OGYI-T-23945
Hatóanyag
sunitinib
ATC kód 1/ATC kód 2
L01EX01
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Pharmascience International Ltd.
Jogalap
Generikus
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2021.09.15
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
SUNITINIB PHARMASCIENCE 25 mg kemény kapszula - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
termékhiány
30 X - buborékcsomagolásban
2024.02.08
Bizonytalan végű hiány
Gyártási gond
Azonos hatóanyag, azonos gyógyszerformában elérhető
SUNITINIB PHARMASCIENCE 25 mg kemény kapszula - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Sutent 25 mg kemény kapszula
SUNITINIB TEVA 25 mg kemény kapszula
SUNITINIB STADA 25 mg kemény kapszula
SZUNITINIB VIATRIS 25 mg kemény kapszula
SZUNITINIB SANDOZ 25 mg kemény kapszula
ZESUVA 25 mg kemény kapszula
ASIKREBA 25 mg kemény kapszula
SUNITINIB G.L. PHARMA 25 mg kemény kapszula
KLERTIS 25 mg kemény kapszula
Sunitinib Accord 25 mg kemény kapszula
SUGANET 25 mg kemény kapszula
SUNITINIB KRKA 25 mg kemény kapszula
SUNITINIB-AZR 25 mg kemény kapszula
SUNITINIB ONKOGEN 25 mg kemény kapszula
SUNDIT 25 mg kemény kapszula
SUNITINIB MSN 25 mg kemény kapszula
SUNITINIB VIPHARM 25 mg kemény kapszula
SUNITINIB PHARMANOX 25 mg kemény kapszula
SUNITINIB PHARMEVID 25 mg kemény kapszula
SUNITINIB PHARMASCIENCE 25 mg kemény kapszula - Kiszerelések
28 X - buborékcsomagolásban
PVC/PVAC (PVC/PCTFE)//Al
OGYI-T-23945 / 03
Sz
TK
igen
30 X - buborékcsomagolásban
PVC/PVAC (PVC/PCTFE)//Al
OGYI-T-23945 / 04
Sz
TK
igen
SUNITINIB PHARMASCIENCE 25 mg kemény kapszula - alaki hiba engedély
Bővebb információ: Alaki hiba
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/17298/2022
L220227
2022.03.16
30 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/ETGY/19373/2025
L220227/a (eredeti gyártási szám: L220227)
2025.07.18
1.) A Készítmény dobozának egyik oldalára - az eredeti gyártási adatok elfedése nélkül - tintasugaras nyomtatással kerül az új lejárati idő és a technikai karakterrel kiegészített gyártási szám.
2.) Egy simítózáras tasakban elhelyezésre kerül a Készítmény - amelyre tintasugaras nyomtatással előzőleg feltüntetésre került az új lejárati idő és technikai karakterrel kiegészített gyártási szám - és a jelenleg hatályos 2024. májusi magyar nyelvű betegtájékoztató, melynek elejére előzetesen eltérő színnel a következő figyelmeztető szöveg került:
FIGYELEM!
Kérjük, hogy a Sunitinib Pharmascience kemény kapszula alkalmazásakor a simítózáras tasakban található doboz mellé csomagolt, 2024. májusi betegtájékoztatót vegye alapul, mely új információkat tartalmaz a készítmény dobozában található korábbi, 2021. szeptemberi betegtájékoztató szövegéhez képest. Valamint kérjük, hogy a dobozra nyomtatott új lejárati időt vegye figyelembe!
NNGYK engedély száma: NNGYK/ETGY/19373/2025.