Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
Invega 3 mg retard tabletta
Nyilvántartási szám
EU/1/07/395
Hatóanyag
paliperidone
ATC kód 1/ATC kód 2
N05AX13
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Janssen-Cilag International NV
Jogalap
New active substance (Article 8(3) of Directive No 2001/83/EC)
Státusz
CTK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2007.06.25
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
Kísérőiratok Invega 3 mg retard tabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Nincs megjeleníthető adat.
Invega 3 mg retard tabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Megnevezés
Nyilvántartási szám
PALIPEGAL 3 mg retard tabletta
OGYI-T-23433 részletek
PARNIDO 3 mg retard tabletta
OGYI-T-23374 részletek
PALIPERIDON ACTAVIS 3 mg retard tabletta
OGYI-T-23384 részletek
PALIPERIDON RATIOPHARM 3 mg retard tabletta
OGYI-T-23382 részletek
PALIPERIDON KRKA 3 mg retard tabletta
OGYI-T-23432 részletek
Invega 3 mg retard tabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
28 X - buborékcsomagolásban
EU/1/07/395 / 001
Sz
CTT
igen
30 X - buborékcsomagolásban
EU/1/07/395 / 002
Sz
CTT
igen
49 X - buborékcsomagolásban
EU/1/07/395 / 003
Sz
CTT
igen
56 X - buborékcsomagolásban
EU/1/07/395 / 004
Sz
CTT
igen
98 X - buborékcsomagolásban
EU/1/07/395 / 005
Sz
CTT
igen
28 X - buborékcsomagolásban
EU/1/07/395 / 021
Sz
CTT
igen
30 X - buborékcsomagolásban
EU/1/07/395 / 022
Sz
CTT
igen
49 X - buborékcsomagolásban
EU/1/07/395 / 023
Sz
CTT
igen
56 X - buborékcsomagolásban
EU/1/07/395 / 024
Sz
CTT
igen
98 X - buborékcsomagolásban
EU/1/07/395 / 025
Sz
CTT
igen
28 X - buborékcsomagolásban
EU/1/07/395 / 041
Sz
CTK
igen
49 X - buborékcsomagolásban
EU/1/07/395 / 042
Sz
CTK
igen
56 X - buborékcsomagolásban
EU/1/07/395 / 043
Sz
CTK
igen
98 X - buborékcsomagolásban
EU/1/07/395 / 044
Sz
CTK
igen
30 X - tartályban
EU/1/07/395 / 057
Sz
CTK
igen
350 X - tartályban
EU/1/07/395 / 058
Sz
CTK
igen
14 X - buborékcsomagolásban
EU/1/07/395 / 066
Sz
CTT
igen
14 X - buborékcsomagolásban
EU/1/07/395 / 065
Sz
CTT
igen
14 X - buborékcsomagolásban
EU/1/07/395 / 067
Sz
CTK
igen
Invega 3 mg retard tabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
28 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/76348/2021
2021.11.30
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
28 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/9121/2025
2025.01.28
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
