Nyilvántartási szám
OGYI-T-23374
Hatóanyag
paliperidone
ATC kód 1/ATC kód 2
N05AX13
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Krka d.d.,
Jogalap
Generikus
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2018.04.13
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
PARNIDO 3 mg retard tabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
PARNIDO 3 mg retard tabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Invega 3 mg retard tabletta
PALIPEGAL 3 mg retard tabletta
PALIPERIDON ACTAVIS 3 mg retard tabletta
PALIPERIDON RATIOPHARM 3 mg retard tabletta
PALIPERIDON KRKA 3 mg retard tabletta
PARNIDO 3 mg retard tabletta - Kiszerelések
28 X - buborékcsomagolásban
OPA/Al/PVC//Al
OGYI-T-23374 / 01
Sz
TK
igen
30 X - buborékcsomagolásban
OPA/Al/PVC//Al
OGYI-T-23374 / 02
Sz
TK
igen
56 X - buborékcsomagolásban
OPA/Al/PVC//Al
OGYI-T-23374 / 03
Sz
TK
igen
60 X - buborékcsomagolásban
OPA/Al/PVC//Al
OGYI-T-23374 / 04
Sz
TK
igen
84 X - buborékcsomagolásban
OPA/Al/PVC//Al
OGYI-T-23374 / 05
Sz
TK
igen
90 X - buborékcsomagolásban
OPA/Al/PVC//Al
OGYI-T-23374 / 06
Sz
TK
igen
98 X - buborékcsomagolásban
OPA/Al/PVC//Al
OGYI-T-23374 / 07
Sz
TK
igen
PARNIDO 3 mg retard tabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/63030/2022
2022.09.28
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/14979/2023
2023.02.24
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
30 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/87524/2025
2025.12.09
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
PARNIDO 3 mg retard tabletta - alaki hiba engedély
Bővebb információ: Alaki hiba
30 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/ETGY/1809/2025
DE8829
2025.01.24