Nyilvántartási szám
OGYI-T-21005
Hatóanyag
pramipexole
ATC kód 1/ATC kód 2
N04BC05
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Orion Corporation
Jogalap
Generikus
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2009.09.03
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
PRAMIPEXOLE ORION 0,7 mg tabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
PRAMIPEXOLE ORION 0,7 mg tabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Pramipexole Teva 0,7 mg tabletta
PRAMIPEXOL STADA 0,7 mg tabletta
Mirapexin 0,7 mg tabletta
PRAMIPEXOLE ORION 0,7 mg tabletta - Kiszerelések
30 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-21005 / 04
V
TK
igen
PRAMIPEXOLE ORION 0,7 mg tabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/57574/2020
2020.10.06
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/67890/2021
2021.10.26
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került