Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
ESCITIL 20 mg filmtabletta
Nyilvántartási szám
OGYI-T-20966
Hatóanyag
escitalopram
ATC kód 1/ATC kód 2
N06AB10
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Egis Gyógyszergyár Zrt.
Jogalap
Generikus
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2009.07.24
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
betegtájékoztató 
alkalmazási előírás 
cimkeszöveg ESCITIL 20 mg filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Nincs
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
ESCITIL 20 mg filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Megnevezés
Nyilvántartási szám
ESCITALOPRAM-TEVA 20 mg filmtabletta
OGYI-T-20825 részletek
LANOCIPRAM 20 mg filmtabletta
OGYI-T-20984 részletek
SCIPPA 20 mg filmtabletta
OGYI-T-21008 részletek
ELICEA 20 mg filmtabletta
OGYI-T-21108 részletek
ELICEA Q-TAB 20 mg szájban diszpergálódó tabletta
OGYI-T-21108 részletek
ESCITALOPRAM-ZENTIVA 20 mg szájban diszpergálódó tabletta
OGYI-T-22574 részletek
ESCITALOPRAM ACTAVIS 20 mg filmtabletta
OGYI-T-22646 részletek
ESCITALOPRAM GRINDEKS 20 mg filmtabletta
OGYI-T-24263 részletek
ESCITIL 20 mg filmtabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
14 X - buborékcsomagolásban
OPA/Al/PVC//Al
OGYI-T-20966 / 10
V
TK
igen
28 X - buborékcsomagolásban
OPA/Al/PVC//Al
OGYI-T-20966 / 11
V
TK
igen
56 X - buborékcsomagolásban
OPA/Al/PVC//Al
OGYI-T-20966 / 12
V
TK
igen
ESCITIL 20 mg filmtabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
28 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/47097/2025
2025.06.15
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
