Nyilvántartási szám
OGYI-T-22646
Hatóanyag
escitalopram
ATC kód 1/ATC kód 2
N06AB10
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Actavis Group PTC ehf.
Jogalap
Generikus
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2014.03.20
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
ESCITALOPRAM ACTAVIS 20 mg filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
ESCITALOPRAM ACTAVIS 20 mg filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
ESCITALOPRAM-TEVA 20 mg filmtabletta
ESCITIL 20 mg filmtabletta
LANOCIPRAM 20 mg filmtabletta
SCIPPA 20 mg filmtabletta
ELICEA 20 mg filmtabletta
ELICEA Q-TAB 20 mg szájban diszpergálódó tabletta
ESCITALOPRAM-ZENTIVA 20 mg szájban diszpergálódó tabletta
ESCITALOPRAM GRINDEKS 20 mg filmtabletta
ESCITALOPRAM ACTAVIS 20 mg filmtabletta - Kiszerelések
14 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-22646 / 13
V
TK
igen
20 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-22646 / 14
V
TK
igen
28 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-22646 / 15
V
TK
igen
30 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-22646 / 16
V
TK
igen
50 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-22646 / 17
V
TK
igen
56 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-22646 / 18
V
TK
igen
60 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-22646 / 19
V
TK
igen
98 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-22646 / 20
V
TK
igen
100 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-22646 / 21
V
TK
igen
100 X - műanyag tartályban
OGYI-T-22646 / 22
V
TK
igen
200 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-22646 / 23
V
TK
igen
ESCITALOPRAM ACTAVIS 20 mg filmtabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
28 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/68539/2021
2021.10.28
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
28 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/45596/2022
2022.07.20
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
28 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/34082/2023
2023.05.18
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
28 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/GYSZ/20327/2024
2024.04.12
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
28 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/47320/2025
2025.06.15
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került