Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
Invega 9 mg retard tabletta
Nyilvántartási szám
EU/1/07/395
Hatóanyag
paliperidone
ATC kód 1/ATC kód 2
N05AX13
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Janssen-Cilag International NV
Jogalap
New active substance (Article 8(3) of Directive No 2001/83/EC)
Státusz
CTK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2007.06.25
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
Kísérőiratok Invega 9 mg retard tabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Nincs megjeleníthető adat.
Invega 9 mg retard tabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Megnevezés
Nyilvántartási szám
PALIPEGAL 9 mg retard tabletta
OGYI-T-23433 részletek
PARNIDO 9 mg retard tabletta
OGYI-T-23374 részletek
PALIPERIDON ACTAVIS 9 mg retard tabletta
OGYI-T-23384 részletek
PALIPERIDON RATIOPHARM 9 mg retard tabletta
OGYI-T-23382 részletek
PALIPERIDON KRKA 9 mg retard tabletta
OGYI-T-23432 részletek
Invega 9 mg retard tabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
28 X - buborékcsomagolásban
EU/1/07/395 / 011
Sz
CTT
igen
30 X - buborékcsomagolásban
EU/1/07/395 / 012
Sz
CTT
igen
49 X - buborékcsomagolásban
EU/1/07/395 / 013
Sz
CTT
igen
56 X - buborékcsomagolásban
EU/1/07/395 / 014
Sz
CTT
igen
98 X - buborékcsomagolásban
EU/1/07/395 / 015
Sz
CTT
igen
28 X - buborékcsomagolásban
EU/1/07/395 / 031
Sz
CTT
igen
30 X - buborékcsomagolásban
EU/1/07/395 / 032
Sz
CTT
igen
49 X - buborékcsomagolásban
EU/1/07/395 / 033
Sz
CTT
igen
56 X - buborékcsomagolásban
EU/1/07/395 / 034
Sz
CTT
igen
98 X - buborékcsomagolásban
EU/1/07/395 / 035
Sz
CTT
igen
28 X - buborékcsomagolásban
EU/1/07/395 / 049
Sz
CTK
igen
49 X - buborékcsomagolásban
EU/1/07/395 / 050
Sz
CTK
igen
56 X - buborékcsomagolásban
EU/1/07/395 / 051
Sz
CTK
igen
98 X - buborékcsomagolásban
EU/1/07/395 / 052
Sz
CTK
igen
30 X - tartályban
EU/1/07/395 / 061
Sz
CTK
igen
35 X - tartályban
EU/1/07/395 / 062
Sz
CTK
igen
14 X - buborékcsomagolásban
EU/1/07/395 / 073
Sz
CTK
igen
14 X - buborékcsomagolásban
EU/1/07/395 / 072
Sz
CTT
igen
14 X - buborékcsomagolásban
EU/1/07/395 / 071
Sz
CTT
igen
Invega 9 mg retard tabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
28 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/67284/2021
2021.10.22
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
28 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/14733/2025
2025.02.15
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
