Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
PARNIDO 9 mg retard tabletta
Nyilvántartási szám
OGYI-T-23374
Hatóanyag
paliperidone
ATC kód 1/ATC kód 2
N05AX13
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Krka d.d.,
Jogalap
Generikus
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2018.04.13
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
betegtájékoztató 
alkalmazási előírás 
cimkeszöveg 
értékelő jelentés PARNIDO 9 mg retard tabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Nincs
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
PARNIDO 9 mg retard tabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Megnevezés
Nyilvántartási szám
Invega 9 mg retard tabletta
EU/1/07/395 részletek
PALIPEGAL 9 mg retard tabletta
OGYI-T-23433 részletek
PALIPERIDON ACTAVIS 9 mg retard tabletta
OGYI-T-23384 részletek
PALIPERIDON RATIOPHARM 9 mg retard tabletta
OGYI-T-23382 részletek
PALIPERIDON KRKA 9 mg retard tabletta
OGYI-T-23432 részletek
PARNIDO 9 mg retard tabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
28 X - buborékcsomagolásban
OPA/Al/PVC//Al
OGYI-T-23374 / 15
Sz
TK
igen
30 X - buborékcsomagolásban
OPA/Al/PVC//Al
OGYI-T-23374 / 16
Sz
TK
igen
56 X - buborékcsomagolásban
OPA/Al/PVC//Al
OGYI-T-23374 / 17
Sz
TK
igen
60 X - buborékcsomagolásban
OPA/Al/PVC//Al
OGYI-T-23374 / 18
Sz
TK
igen
84 X - buborékcsomagolásban
OPA/Al/PVC//Al
OGYI-T-23374 / 19
Sz
TK
igen
90 X - buborékcsomagolásban
OPA/Al/PVC//Al
OGYI-T-23374 / 20
Sz
TK
igen
98 X - buborékcsomagolásban
OPA/Al/PVC//Al
OGYI-T-23374 / 21
Sz
TK
igen
PARNIDO 9 mg retard tabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/15116/2023
2023.02.27
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
30 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/88690/2025
2025.12.12
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
