Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
Zalasta 20 mg tabletta
Nyilvántartási szám
EU/1/07/415
Hatóanyag
olanzapine
ATC kód 1/ATC kód 2
N05AH03
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Krka d.d.,
Jogalap
Generic application (Article 10(1) of Directive No 2001/83/EC)
Státusz
CTK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2007.09.27
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
Kísérőiratok Zalasta 20 mg tabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Nincs megjeleníthető adat.
termékhiány
Kiszerelések
Hiány kezdete
Hiány tervezett vége
Hiány oka
Javaslat
28 X - buborékcsomagolásban
2020.02.20
Tartós hiány
Piaci megfontolások
Az OGYÉI által helyettesíthetőnek nyilvánított gyógyszer elérhető (helyettesíthetőségi lista) 
Zalasta 20 mg tabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Megnevezés
Nyilvántartási szám
Zyprexa 20 mg bevont tabletta
EU/1/96/022 részletek
PARNASSAN 20 mg filmtabletta
OGYI-T-21042 részletek
EGOLANZA 20 mg filmtabletta
OGYI-T-21421 részletek
Olanzapin Teva 20 mg filmtabletta
EU/1/07/427 részletek
Olazax 20 mg tabletta
EU/1/09/597 részletek
Olanzapin Viatris 20 mg filmtabletta
EU/1/08/475 részletek
Olanzapine Glenmark 20 mg tabletta
EU/1/09/587 részletek
Zalasta 20 mg tabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
14 X - buborékcsomagolásban
(Al//OPA/Al/PVC)
EU/1/07/415 / 027
Sz
CTK
igen
28 X - buborékcsomagolásban
(Al//OPA/Al/PVC)
EU/1/07/415 / 028
Sz
CTK
igen
35 X - buborékcsomagolásban
(Al//OPA/Al/PVC)
EU/1/07/415 / 029
Sz
CTK
igen
56 X - buborékcsomagolásban
(Al//OPA/Al/PVC)
EU/1/07/415 / 030
Sz
CTK
igen
70 X - buborékcsomagolásban
(Al//OPA/Al/PVC)
EU/1/07/415 / 031
Sz
CTK
igen
Zalasta 20 mg tabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Nincs megjeleníthető adat.
