Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
Zalasta 7,5 mg tabletta
Nyilvántartási szám
EU/1/07/415
Hatóanyag
olanzapine
ATC kód 1/ATC kód 2
N05AH03
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Krka d.d.,
Jogalap
Generic application (Article 10(1) of Directive No 2001/83/EC)
Státusz
CTK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2007.09.27
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
Kísérőiratok Zalasta 7,5 mg tabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Nincs megjeleníthető adat.
Zalasta 7,5 mg tabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Megnevezés
Nyilvántartási szám
Zyprexa 7,5 mg bevont tabletta
EU/1/96/022 részletek
PARNASSAN 7,5 mg filmtabletta
OGYI-T-21042 részletek
EGOLANZA 7,5 mg filmtabletta
OGYI-T-21421 részletek
Olanzapin Teva 7,5 mg filmtabletta
EU/1/07/427 részletek
Olazax 7,5 mg tabletta
EU/1/09/597 részletek
Olanzapin Viatris 7,5 mg filmtabletta
EU/1/08/475 részletek
Olanzapin Apotex 7,5 mg filmtabletta
EU/1/10/635 részletek
Olanzapine Glenmark 7,5 mg tabletta
EU/1/09/587 részletek
Zalasta 7,5 mg szájban diszpergálódó tabletta
EU/1/07/415 részletek
Zalasta 7,5 mg tabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
14 X - buborékcsomagolásban
(Al//OPA/Al/PVC)
EU/1/07/415 / 011
Sz
CTK
igen
28 X - buborékcsomagolásban
(Al//OPA/Al/PVC)
EU/1/07/415 / 012
Sz
CTK
igen
35 X - buborékcsomagolásban
(Al//OPA/Al/PVC)
EU/1/07/415 / 013
Sz
CTK
igen
56 X - buborékcsomagolásban
(Al//OPA/Al/PVC)
EU/1/07/415 / 014
Sz
CTK
igen
70 X - buborékcsomagolásban
(Al//OPA/Al/PVC)
EU/1/07/415 / 015
Sz
CTK
igen
Zalasta 7,5 mg tabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Nincs megjeleníthető adat.
