Nyilvántartási szám
EU/1/07/415
Hatóanyag
olanzapine
ATC kód 1/ATC kód 2
N05AH03
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Krka d.d.,
Jogalap
Generic application (Article 10(1) of Directive No 2001/83/EC)
Státusz
CTK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2007.09.27
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
Zalasta 5 mg tabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Nincs megjeleníthető adat.
termékhiány
28 X - buborékcsomagolásban
2020.01.31
Tartós hiány
Piaci megfontolások
Az OGYÉI által helyettesíthetőnek nyilvánított gyógyszer elérhető (helyettesíthetőségi lista)
Zalasta 5 mg tabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Zyprexa 5 mg bevont tabletta
PARNASSAN 5 mg filmtabletta
OLPINAT 5 mg filmtabletta
EGOLANZA 5 mg filmtabletta
Olanzapin Teva 5 mg filmtabletta
Olanzapin Viatris 5 mg filmtabletta
Olanzapin Apotex 5 mg filmtabletta
Olanzapine Glenmark 5 mg tabletta
Zalasta 5 mg tabletta - Kiszerelések
14 X - buborékcsomagolásban
(Al//OPA/Al/PVC)
EU/1/07/415 / 006
Sz
CTK
igen
28 X - buborékcsomagolásban
(Al//OPA/Al/PVC)
EU/1/07/415 / 007
Sz
CTK
igen
35 X - buborékcsomagolásban
(Al//OPA/Al/PVC)
EU/1/07/415 / 008
Sz
CTK
igen
56 X - buborékcsomagolásban
(Al//OPA/Al/PVC)
EU/1/07/415 / 009
Sz
CTK
igen
70 X - buborékcsomagolásban
(Al//OPA/Al/PVC)
EU/1/07/415 / 010
Sz
CTK
igen
98 X - buborékcsomagolásban
(Al/OPA/Al/PVC)
EU/1/07/415 / 058
Sz
CTK
igen
Zalasta 5 mg tabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Nincs megjeleníthető adat.