Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
LECALPIN 20 mg filmtabletta
Nyilvántartási szám
OGYI-T-21216
Hatóanyag
lercanidipine
ATC kód 1/ATC kód 2
C08CA13
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Actavis Group PTC ehf.
Jogalap
Generikus
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2010.03.17
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
betegtájékoztató 
alkalmazási előírás 
cimkeszöveg LECALPIN 20 mg filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Van
60,0 mg
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
LECALPIN 20 mg filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
LECALPIN 20 mg filmtabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
28 X - buborékcsomagolásban
(PVC//Al)
OGYI-T-21216 / 05
V
TT
igen
30 X - buborékcsomagolásban
(PVC//Al)
OGYI-T-21216 / 06
V
TT
igen
56 X - buborékcsomagolásban
(PVC//Al)
OGYI-T-21216 / 07
V
TT
igen
98 X - buborékcsomagolásban
(PVC//Al)
OGYI-T-21216 / 08
V
TT
igen
90 X - buborékcsomagolásban
(PVC//Al)
OGYI-T-21216 / 10
V
TT
igen
28 X - buborékcsomagolásban
(Al/PVC/PVDC)
OGYI-T-21216 / 16
V
TK
igen
30 X - buborékcsomagolásban
(Al/PVC/PVDC)
OGYI-T-21216 / 17
V
TK
igen
56 X - buborékcsomagolásban
(Al/PVC/PVDC)
OGYI-T-21216 / 18
V
TK
igen
90 X - buborékcsomagolásban
(Al/PVC/PVDC)
OGYI-T-21216 / 19
V
TK
igen
98 X - buborékcsomagolásban
(Al/PVC/PVDC)
OGYI-T-21216 / 20
V
TK
igen
LECALPIN 20 mg filmtabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
56 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/GYSZ/9771/2024
2024.02.15
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
56 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/GYSZ/24339/2024
2024.05.06
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
