Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
KAPIDIN 20 mg filmtabletta
Nyilvántartási szám
OGYI-T-24018
Hatóanyag
lercanidipine hydrochloride
ATC kód 1/ATC kód 2
C08CA13
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Zentiva, k.s.
Jogalap
Generikus
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2022.03.04
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
betegtájékoztató 
alkalmazási előírás 
cimkeszöveg KAPIDIN 20 mg filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Van
57,00 mg
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
KAPIDIN 20 mg filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
KAPIDIN 20 mg filmtabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
7 X - buborékcsomagolásban
PVC/PVDC//Al
OGYI-T-24018 / 13
V
TK
igen
14 X - buborékcsomagolásban
PVC/PVDC//Al
OGYI-T-24018 / 14
V
TK
igen
28 X - buborékcsomagolásban
PVC/PVDC//Al
OGYI-T-24018 / 15
V
TK
igen
30 X - buborékcsomagolásban
PVC/PVDC//Al
OGYI-T-24018 / 16
V
TK
igen
35 X - buborékcsomagolásban
PVC/PVDC//Al
OGYI-T-24018 / 17
V
TK
igen
42 X - buborékcsomagolásban
PVC/PVDC//Al
OGYI-T-24018 / 18
V
TK
igen
50 X - buborékcsomagolásban
PVC/PVDC//Al
OGYI-T-24018 / 19
V
TK
igen
56 X - buborékcsomagolásban
PVC/PVDC//Al
OGYI-T-24018 / 20
V
TK
igen
90 X - buborékcsomagolásban
PVC/PVDC//Al
OGYI-T-24018 / 21
V
TK
igen
98 X - buborékcsomagolásban
PVC/PVDC//Al
OGYI-T-24018 / 22
V
TK
igen
100 X - buborékcsomagolásban
PVC/PVDC//Al
OGYI-T-24018 / 23
V
TK
igen
100 X - HDPE tartályban
OGYI-T-24018 / 24
V
TK
igen
KAPIDIN 20 mg filmtabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
56 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/71252/2022
2022.11.03
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
56 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/GYSZ/1244/2024
2024.01.08
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
