Gyógyszeradatbázis


arrow left Vissza a találati listához

LECALPIN 10 mg filmtabletta

Nyilvántartási szám OGYI-T-21216
Hatóanyag lercanidipine
ATC kód 1/ATC kód 2 C08CA13
Forgalomba hozatali engedély jogosultja Actavis Group PTC ehf.
Jogalap Generikus
Státusz TK
Készítmény engedélyezésének dátuma 2010.03.17
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz nem
LECALPIN 10 mg filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Van
30,0 mg
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
LECALPIN 10 mg filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Megnevezés
Nyilvántartási szám
LERCATON 10 mg filmtabletta
OGYI-T-08077 részletek
KAPIDIN 10 mg filmtabletta
OGYI-T-24018 részletek
LECALPIN 10 mg filmtabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
tooltip Bővebb információ: Biztonsági elemek
28 X - buborékcsomagolásban
(PVC//Al)
OGYI-T-21216 / 01
V
TT
igen
30 X - buborékcsomagolásban
(PVC//Al)
OGYI-T-21216 / 02
V
TT
igen
56 X - buborékcsomagolásban
(PVC//Al)
OGYI-T-21216 / 03
V
TT
igen
98 X - buborékcsomagolásban
(PVC//Al)
OGYI-T-21216 / 04
V
TT
igen
90 X - buborékcsomagolásban
(PVC//Al)
OGYI-T-21216 / 09
V
TT
igen
28 X - buborékcsomagolásban
(Al/PVC/PVDC)
OGYI-T-21216 / 11
V
TK
igen
30 X - buborékcsomagolásban
(Al/PVC/PVDC)
OGYI-T-21216 / 12
V
TK
igen
56 X - buborékcsomagolásban
(Al/PVC/PVDC)
OGYI-T-21216 / 13
V
TK
igen
90 X - buborékcsomagolásban
(Al/PVC/PVDC)
OGYI-T-21216 / 14
V
TK
igen
98 X - buborékcsomagolásban
(Al/PVC/PVDC)
OGYI-T-21216 / 15
V
TK
igen
LECALPIN 10 mg filmtabletta - véglegminta engedély tooltip Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
 
56 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/74769/2023
2023.12.20
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
56 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/GYSZ/24344/2024
2024.05.06
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
Minden jog fenntartva © 2026 Nemzeti Népegészségügyi és Gyógyszerészeti Központ
accessible