Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
KAPIDIN 10 mg filmtabletta
Nyilvántartási szám
OGYI-T-24018
Hatóanyag
lercanidipine hydrochloride
ATC kód 1/ATC kód 2
C08CA13
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Zentiva, k.s.
Jogalap
Generikus
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2022.03.04
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
betegtájékoztató 
alkalmazási előírás 
cimkeszöveg KAPIDIN 10 mg filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Van
28,50 mg
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
KAPIDIN 10 mg filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
KAPIDIN 10 mg filmtabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
7 X - buborékcsomagolásban
PVC/PVDC//Al
OGYI-T-24018 / 01
V
TK
igen
14 X - buborékcsomagolásban
PVC/PVDC//Al
OGYI-T-24018 / 02
V
TK
igen
28 X - buborékcsomagolásban
PVC/PVDC//Al
OGYI-T-24018 / 03
V
TK
igen
30 X - buborékcsomagolásban
PVC/PVDC//Al
OGYI-T-24018 / 04
V
TK
igen
35 X - buborékcsomagolásban
PVC/PVDC//Al
OGYI-T-24018 / 05
V
TK
igen
42 X - buborékcsomagolásban
PVC/PVDC//Al
OGYI-T-24018 / 06
V
TK
igen
50 X - buborékcsomagolásban
PVC/PVDC//Al
OGYI-T-24018 / 07
V
TK
igen
56 X - buborékcsomagolásban
PVC/PVDC//Al
OGYI-T-24018 / 08
V
TK
igen
90 X - buborékcsomagolásban
PVC/PVDC//Al
OGYI-T-24018 / 09
V
TK
igen
98 X - buborékcsomagolásban
PVC/PVDC//Al
OGYI-T-24018 / 10
V
TK
igen
100 X - buborékcsomagolásban
PVC/PVDC//Al
OGYI-T-24018 / 11
V
TK
igen
100 X - HDPE tartályban
OGYI-T-24018 / 12
V
TK
igen
KAPIDIN 10 mg filmtabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
56 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/71246/2022
2022.11.03
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
56 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/GYSZ/648/2024
2024.01.04
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
