Nyilvántartási szám
EU/1/97/050
Hatóanyag
pramipexole
ATC kód 1/ATC kód 2
N04BC05
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Boehringer Ingelheim International GmbH
Jogalap
Complete application (stand-alone)
Státusz
CTK
Készítmény engedélyezésének dátuma
1997.10.14
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
Sifrol 0,088 mg tabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Nincs megjeleníthető adat.
Sifrol 0,088 mg tabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Oprymea 0,088 mg tabletta
Pramipexole Teva 0,088 mg tabletta
PRAMIPEXOL STADA 0,088 mg tabletta
Mirapexin 0,088 mg tabletta
Sifrol 0,088 mg tabletta - Kiszerelések
30 X - buborékcsomagolásban
EU/1/97/050 / 001
V
CTK
igen
100 X - buborékcsomagolásban
EU/1/97/050 / 002
V
CTK
igen
Sifrol 0,088 mg tabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Nincs megjeleníthető adat.