Gyógyszeradatbázis


arrow left Vissza a találati listához

Mirapexin 0,088 mg tabletta

Nyilvántartási szám EU/1/97/051
Hatóanyag pramipexole
ATC kód 1/ATC kód 2 N04BC05
Forgalomba hozatali engedély jogosultja Boehringer Ingelheim International GmbH
Jogalap Complete application (stand-alone)
Státusz CTK
Készítmény engedélyezésének dátuma 1998.02.23
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz nem
Mirapexin 0,088 mg tabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom

Nincs megjeleníthető adat.

termékhiány
Kiszerelések
Hiány kezdete
Hiány tervezett vége
Hiány oka
Javaslat
30 X -
2024.05.30
Forgalmazás szünetel
Piaci megfontolások
Ugyanaz a gyógyszer más kiszerelésben elérhető
Mirapexin 0,088 mg tabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Megnevezés
Nyilvántartási szám
Sifrol 0,088 mg tabletta
EU/1/97/050 részletek
Oprymea 0,088 mg tabletta
EU/1/08/469 részletek
Pramipexole Teva 0,088 mg tabletta
EU/1/08/490 részletek
PRAMIPEXOL STADA 0,088 mg tabletta
OGYI-T-21258 részletek
Mirapexin 0,088 mg tabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
tooltip Bővebb információ: Biztonsági elemek
30 X -
EU/1/97/051 / 001
V
CTK
igen
100 X -
EU/1/97/051 / 002
V
CTK
igen
Mirapexin 0,088 mg tabletta - véglegminta engedély tooltip Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
 
30 X -
OGYÉI/45840/2022
2022.07.21
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
Minden jog fenntartva © 2025 Nemzeti Népegészségügyi és Gyógyszerészeti Központ
accessible