Gyógyszeradatbázis

Vissza a találati listához

NovoNorm 0,5 mg tabletta

Nyilvántartási szám EU/1/98/076

Hatóanyag repaglinide

ATC kód 1/ATC kód 2 A10BX02

Forgalomba hozatali engedély jogosultja Novo Nordisk A/S

Jogalap Complete application (stand-alone)

Státusz CTK

Készítmény engedélyezésének dátuma 1998.08.17

Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz nem

Kísérőiratok

NovoNorm 0,5 mg tabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom

Nincs megjeleníthető adat.

NovoNorm 0,5 mg tabletta - helyettesíthetőség

A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.

Repaglinide Accord 0,5 mg tabletta

EU/1/11/743 részletek

Enyglid 0,5 mg tabletta

EU/1/09/580 részletek

Repaglinide Krka 0,5 mg tabletta

EU/1/09/579 részletek

Repaglinide Teva 0,5 mg tabletta

EU/1/09/530 részletek

NovoNorm 0,5 mg tabletta - Kiszerelések

Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek

							
							
								Bővebb információ: Biztonsági elemek
							
						
30 X   - buborékcsomagolásban
EU/1/98/076 / 004
V 
CTK
igen
90 X   - buborékcsomagolásban
EU/1/98/076 / 005
V 
CTK
igen
120 X   - buborékcsomagolásban
EU/1/98/076 / 006
V 
CTK
igen
360 X   - buborékcsomagolásban
EU/1/98/076 / 007
V 
CTT
igen
270 X   - buborékcsomagolásban
EU/1/98/076 / 023
V 
CTK
igen
100 X   - palackban
EU/1/98/076 / 001
V 
CTT
igen
500 X   - palackban
EU/1/98/076 / 002
V 
CTT
igen
1000 X   - palackban
EU/1/98/076 / 003
V 
CTT
igen

NovoNorm 0,5 mg tabletta - véglegminta engedély

Nincs megjeleníthető adat.

csaklogo

WHO

Gyógyszerészet

Gyógyszeradatbázis

NovoNorm 0,5 mg tabletta