Nyilvántartási szám
EU/1/09/580
Hatóanyag
repaglinide
ATC kód 1/ATC kód 2
A10BX02
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Krka d.d.,
Jogalap
Generic application (Article 10(1) of Directive No 2001/83/EC)
Státusz
CTK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2009.10.14
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
Enyglid 0,5 mg tabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Nincs megjeleníthető adat.
Enyglid 0,5 mg tabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Repaglinide Accord 0,5 mg tabletta
Repaglinide Krka 0,5 mg tabletta
Repaglinide Teva 0,5 mg tabletta
Enyglid 0,5 mg tabletta - Kiszerelések
360 X - buborékcsomagolásban
EU/1/09/580 / 006
V
CTK
igen
180 X - buborékcsomagolásban
EU/1/09/580 / 019
V
CTK
igen
270 X - buborékcsomagolásban
EU/1/09/580 / 005
V
CTK
igen
90 X - buborékcsomagolásban
EU/1/09/580 / 003
V
CTK
igen
60 X - buborékcsomagolásban
EU/1/09/580 / 002
V
CTK
igen
30 X - buborékcsomagolásban
EU/1/09/580 / 001
V
CTK
igen
120 X - buborékcsomagolásban
EU/1/09/580 / 004
V
CTK
igen
Enyglid 0,5 mg tabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Nincs megjeleníthető adat.