Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
Levitra 20 mg filmtabletta
Nyilvántartási szám
EU/1/03/248
Hatóanyag
vardenafil
ATC kód 1/ATC kód 2
G04BE09
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Bayer AG
Jogalap
Complete application (stand-alone)
Státusz
CTK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2003.03.06
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
Kísérőiratok Levitra 20 mg filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Nincs megjeleníthető adat.
termékhiány
Kiszerelések
Hiány kezdete
Hiány tervezett vége
Hiány oka
Javaslat
4 X - buborékcsomagolásban
2022.07.01
Bizonytalan végű hiány
Piaci megfontolások
Azonos hatóanyag, azonos gyógyszerformában elérhető
8 X - buborékcsomagolásban
2024.11.16
Tartós hiány
Piaci megfontolások
Azonos hatóanyag, azonos gyógyszerformában elérhető
Levitra 20 mg filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Megnevezés
Nyilvántartási szám
Vivanza 20 mg filmtabletta
EU/1/03/249 részletek
VIAVARDIS 20 mg filmtabletta
OGYI-T-23189 részletek
VARDENAFIL ARAMIS 20 mg filmtabletta
OGYI-T-23285 részletek
VARDENAFIL RIVOPHARM 20 mg tabletta
OGYI-T-23889 részletek
VARDENAFIL KAPPLER 20 mg filmtabletta
OGYI-T-24381 részletek
Levitra 20 mg filmtabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
2 X - buborékcsomagolásban
EU/1/03/248 / 009
V
CTK
igen
4 X - buborékcsomagolásban
EU/1/03/248 / 010
V
CTK
igen
8 X - buborékcsomagolásban
EU/1/03/248 / 011
V
CTK
igen
12 X - buborékcsomagolásban
EU/1/03/248 / 012
V
CTK
igen
20 X - buborékcsomagolásban
EU/1/03/248 / 023
V
CTK
igen
Levitra 20 mg filmtabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
8 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/61713/2020
2020.10.26
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
4 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/3511/2021
2021.01.19
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
Levitra 20 mg filmtabletta - alaki hiba engedély
Bővebb információ: Alaki hiba
Bővebb információ: Alaki hiba
Kiszerelés
Iktatószám
Gyártási szám
Határozat dátuma
(feltétel)
8 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/19644/2023
BXJX0B1
2023.03.20
