Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
VARDENAFIL RIVOPHARM 20 mg tabletta
Nyilvántartási szám
OGYI-T-23889
Hatóanyag
vardenafil
ATC kód 1/ATC kód 2
G04BE09
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Holsten Pharma GmbH
Jogalap
Generikus
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2021.06.03
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
betegtájékoztató 
alkalmazási előírás 
cimkeszöveg VARDENAFIL RIVOPHARM 20 mg tabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Nincs
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
VARDENAFIL RIVOPHARM 20 mg tabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Megnevezés
Nyilvántartási szám
Levitra 20 mg filmtabletta
EU/1/03/248 részletek
Vivanza 20 mg filmtabletta
EU/1/03/249 részletek
VIAVARDIS 20 mg filmtabletta
OGYI-T-23189 részletek
VARDENAFIL ARAMIS 20 mg filmtabletta
OGYI-T-23285 részletek
VARDENAFIL KAPPLER 20 mg filmtabletta
OGYI-T-24381 részletek
VARDENAFIL RIVOPHARM 20 mg tabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
2 X - buborékcsomagolásban
OPA/Al/PVC//Al
OGYI-T-23889 / 11
V
TK
igen
4 X - buborékcsomagolásban
OPA/Al/PVC//Al
OGYI-T-23889 / 12
V
TK
igen
8 X - buborékcsomagolásban
OPA/Al/PVC//Al
OGYI-T-23889 / 13
V
TK
igen
12 X - buborékcsomagolásban
OPA/Al/PVC//Al
OGYI-T-23889 / 14
V
TK
igen
20 X - buborékcsomagolásban
OPA/Al/PVC//Al
OGYI-T-23889 / 15
V
TK
igen
VARDENAFIL RIVOPHARM 20 mg tabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
8 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/7004/2022
2022.02.01
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
8 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/13478/2025
2025.02.09
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
VARDENAFIL RIVOPHARM 20 mg tabletta - alaki hiba engedély
Bővebb információ: Alaki hiba
Bővebb információ: Alaki hiba
Kiszerelés
Iktatószám
Gyártási szám
Határozat dátuma
(feltétel)
8 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/GYSZ/51566/2024
213731 (technikai szám: 213731/A)
2024.10.03
8 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/GYSZ/57421/2024
213731 (technikai szám: 213731/B)
2024.11.07
