Nyilvántartási szám
EU/1/00/150
Hatóanyag
pioglitazone
ATC kód 1/ATC kód 2
A10BG03
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Cheplapharm Arzneimittel GmbH
Jogalap
Complete application (stand-alone)
Státusz
CTK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2000.10.13
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
Actos 30 mg tabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Nincs megjeleníthető adat.
termékhiány
28 X - buborékcsomagolásban
2019.06.07
Tartós hiány
Piaci megfontolások
Egyedi import
Actos 30 mg tabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Pioglitazone Actavis 30 mg tabletta
Pioglitazone Teva 30 mg tabletta
Pioglitazone Teva Pharma 30 mg tabletta
Actos 30 mg tabletta - Kiszerelések
28 X - buborékcsomagolásban
EU/1/00/150 / 004
J
CTK
igen
50 X - buborékcsomagolásban
EU/1/00/150 / 005
J
CTT
igen
98 X - buborékcsomagolásban
EU/1/00/150 / 006
J
CTK
igen
14 X - buborékcsomagolásban
EU/1/00/150 / 008
J
CTT
igen
56 X - buborékcsomagolásban
EU/1/00/150 / 010
J
CTK
igen
30 X - buborékcsomagolásban
EU/1/00/150 / 019
J
CTT
igen
84 X - buborékcsomagolásban
EU/1/00/150 / 020
J
CTT
igen
90 X - buborékcsomagolásban
EU/1/00/150 / 021
J
CTT
igen
112 X - buborékcsomagolásban
EU/1/00/150 / 027
J
CTK
igen
196 X - buborékcsomagolásban
EU/1/00/150 / 028
J
CTT
igen
Actos 30 mg tabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Nincs megjeleníthető adat.