Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
VOLTAREN DOLO 25 mg bevont tabletta
Nyilvántartási szám
OGYI-T-05572
Hatóanyag
diclofenac potassium
ATC kód 1/ATC kód 2
M01AB05
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Haleon Hungary Kft.
Jogalap
Önálló teljes
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2008.10.07
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
betegtájékoztató 
alkalmazási előírás 
cimkeszöveg VOLTAREN DOLO 25 mg bevont tabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Nincs
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
VOLTAREN DOLO 25 mg bevont tabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Megnevezés
Nyilvántartási szám
CATAFLAM DOLO 25 mg bevont tabletta
OGYI-T-05573 részletek
VOLTAREN DOLO 25 mg bevont tabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
2 X - buborékcsomagolásban
PVC/PE/PVDC//Al
OGYI-T-05572 / 23
VN
TK
nem
10 X - buborékcsomagolásban
PVC/PE/PVDC//Al
OGYI-T-05572 / 24
VN
TK
nem
20 X - buborékcsomagolásban
PVC/PE/PVDC//Al
OGYI-T-05572 / 25
VN
TK
nem
VOLTAREN DOLO 25 mg bevont tabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
20 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/58324/2020
2020.10.08
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
20 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/32245/2023
2023.05.11
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
20 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/GYSZ/44457/2024
2024.08.16
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
