Gyógyszeradatbázis


arrow left Vissza a találati listához

TRIPTAGRAM 100 mg bevont tabletta

Nyilvántartási szám OGYI-T-20580
Hatóanyag sumatriptan
ATC kód 1/ATC kód 2 N02CC01
Forgalomba hozatali engedély jogosultja Actavis Group PTC ehf.
Jogalap Generikus
Státusz TK
Készítmény engedélyezésének dátuma 2008.06.10
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz nem
TRIPTAGRAM 100 mg bevont tabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Nincs
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
TRIPTAGRAM 100 mg bevont tabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Megnevezés
Nyilvántartási szám
IMIGRAN 100 mg tabletta
OGYI-T-05410 részletek
CINIE 100 mg tabletta
OGYI-T-20257 részletek
SUMATRIPTAN ORION 100 mg filmtabletta
OGYI-T-20718 részletek
SUMATRIPTAN POLPHARMA 100 mg filmtabletta
OGYI-T-20719 részletek
FRIMIG 100 mg filmtabletta
OGYI-T-24654 részletek
TRIPTAGRAM 100 mg bevont tabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
tooltip Bővebb információ: Biztonsági elemek
2 X - -
PVC // Al buborékcsomagolásban vagy PVC/PVDC // Al buborékcsomagolásban vagy HDPE tartályban
OGYI-T-20580 / 03
J
TK
igen
3 X - -
PVC // Al buborékcsomagolásban vagy PVC/PVDC // Al buborékcsomagolásban vagy HDPE tartályban
OGYI-T-20580 / 04
J
TK
igen
6 X - -
PVC // Al buborékcsomagolásban vagy PVC/PVDC // Al buborékcsomagolásban vagy HDPE tartályban
OGYI-T-20580 / 05
J
TK
igen
TRIPTAGRAM 100 mg bevont tabletta - véglegminta engedély tooltip Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
 
2 X - -
OGYÉI/49459/2021
2021.08.03
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
6 X - -
OGYÉI/49471/2021
2021.08.03
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
6 X - -
OGYÉI/40035/2023
2023.06.16
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
6 X - -
NNGYK/GYSZ/37267/2024
2024.07.08
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
2 X - -
NNGYK/GYSZ/37276/2024
2024.07.08
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
Minden jog fenntartva © 2026 Nemzeti Népegészségügyi és Gyógyszerészeti Központ
accessible