Nyilvántartási szám
OGYI-T-20580
Hatóanyag
sumatriptan
ATC kód 1/ATC kód 2
N02CC01
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Actavis Group PTC ehf.
Jogalap
Generikus
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2008.06.10
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
TRIPTAGRAM 100 mg bevont tabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
TRIPTAGRAM 100 mg bevont tabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
SUMATRIPTAN ORION 100 mg filmtabletta
SUMATRIPTAN POLPHARMA 100 mg filmtabletta
FRIMIG 100 mg filmtabletta
TRIPTAGRAM 100 mg bevont tabletta - Kiszerelések
2 X - -
PVC // Al buborékcsomagolásban vagy PVC/PVDC // Al buborékcsomagolásban vagy HDPE tartályban
OGYI-T-20580 / 03
J
TK
igen
3 X - -
PVC // Al buborékcsomagolásban vagy PVC/PVDC // Al buborékcsomagolásban vagy HDPE tartályban
OGYI-T-20580 / 04
J
TK
igen
6 X - -
PVC // Al buborékcsomagolásban vagy PVC/PVDC // Al buborékcsomagolásban vagy HDPE tartályban
OGYI-T-20580 / 05
J
TK
igen
TRIPTAGRAM 100 mg bevont tabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
2 X - -
OGYÉI/49459/2021
2021.08.03
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
6 X - -
OGYÉI/49471/2021
2021.08.03
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
6 X - -
OGYÉI/40035/2023
2023.06.16
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
6 X - -
NNGYK/GYSZ/37267/2024
2024.07.08
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
2 X - -
NNGYK/GYSZ/37276/2024
2024.07.08
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került