Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
IMIGRAN 100 mg tabletta
Nyilvántartási szám
OGYI-T-05410
Hatóanyag
sumatriptan
ATC kód 1/ATC kód 2
N02CC01
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
GlaxoSmithKline Trading Services Ltd.
Jogalap
Önálló teljes
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
1993.01.01
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
betegtájékoztató 
alkalmazási előírás 
cimkeszöveg IMIGRAN 100 mg tabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Van
140.0mg
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
IMIGRAN 100 mg tabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Megnevezés
Nyilvántartási szám
CINIE 100 mg tabletta
OGYI-T-20257 részletek
TRIPTAGRAM 100 mg bevont tabletta
OGYI-T-20580 részletek
SUMATRIPTAN ORION 100 mg filmtabletta
OGYI-T-20718 részletek
SUMATRIPTAN POLPHARMA 100 mg filmtabletta
OGYI-T-20719 részletek
FRIMIG 100 mg filmtabletta
OGYI-T-24654 részletek
IMIGRAN 100 mg tabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
2 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-05410 / 02
J
TT
igen
6 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-05410 / 03
J
TK
igen
IMIGRAN 100 mg tabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
6 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/58936/2021
2021.09.20
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
6 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/7270/2022
2022.02.01
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
6 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/24399/2023
2023.04.05
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
6 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/GYSZ/55309/2024
2024.10.24
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
