Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
TRIPTAGRAM 50 mg bevont tabletta
Nyilvántartási szám
OGYI-T-20580
Hatóanyag
sumatriptan
ATC kód 1/ATC kód 2
N02CC01
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Actavis Group PTC ehf.
Jogalap
Generikus
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2008.06.10
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
betegtájékoztató 
alkalmazási előírás 
cimkeszöveg TRIPTAGRAM 50 mg bevont tabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Van
179,48mg
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
TRIPTAGRAM 50 mg bevont tabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
TRIPTAGRAM 50 mg bevont tabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
4 X - -
PVC // Al buborékcsomagolásban vagy PVC/PVDC // Al
buborékcsomagolásban vagy HDPE tartályban
OGYI-T-20580 / 01
J
TK
igen
6 X - -
PVC // Al buborékcsomagolásban vagy PVC/PVDC // Al
buborékcsomagolásban vagy HDPE tartályban
OGYI-T-20580 / 02
J
TK
igen
TRIPTAGRAM 50 mg bevont tabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
6 X - -
OGYÉI/49547/2021
2021.08.03
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
6 X - -
OGYÉI/34948/2023
2023.05.23
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
6 X - -
NNGYK/GYSZ/37279/2024
2024.07.08
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
