Gyógyszeradatbázis


arrow left Vissza a találati listához

CINIE 50 mg tabletta

Nyilvántartási szám OGYI-T-20257
Hatóanyag sumatriptan
ATC kód 1/ATC kód 2 N02CC01
Forgalomba hozatali engedély jogosultja Zentiva, k.s.
Jogalap Generikus
Státusz TK
Készítmény engedélyezésének dátuma 2006.11.21
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz nem
CINIE 50 mg tabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Van
209,95mg
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
termékhiány
Kiszerelések
Hiány kezdete
Hiány tervezett vége
Hiány oka
Javaslat
2 X - buborékcsomagolásban
2013.12.20
Tartós hiány
Piaci megfontolások
Ugyanaz a gyógyszer más gyógyszerformában elérhető
4 X - buborékcsomagolásban
2017.04.07
Tartós hiány
Piaci megfontolások
Ugyanaz a gyógyszer más gyógyszerformában elérhető
CINIE 50 mg tabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Megnevezés
Nyilvántartási szám
IMIGRAN 50 mg tabletta
OGYI-T-05410 részletek
TRIPTAGRAM 50 mg bevont tabletta
OGYI-T-20580 részletek
SUMATRIPTAN ORION 50 mg filmtabletta
OGYI-T-20718 részletek
SUMATRIPTAN POLPHARMA 50 mg filmtabletta
OGYI-T-20719 részletek
FRIMIG 50 mg filmtabletta
OGYI-T-24654 részletek
CINIE 50 mg tabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
tooltip Bővebb információ: Biztonsági elemek
1 X - buborékcsomagolásban
OPA/Al/PVC/Al
OGYI-T-20257 / 01
J
TK
igen
2 X - buborékcsomagolásban
OPA/Al/PVC/Al
OGYI-T-20257 / 02
J
TK
igen
4 X - buborékcsomagolásban
OPA/Al/PVC/Al
OGYI-T-20257 / 03
J
TK
igen
6 X - buborékcsomagolásban
OPA/Al/PVC/Al
OGYI-T-20257 / 04
J
TK
igen
12 X - buborékcsomagolásban
OPA/Al/PVC/Al
OGYI-T-20257 / 05
J
TK
igen
CINIE 50 mg tabletta - véglegminta engedély tooltip Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
 
6 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/22703/2022
2022.04.05
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
6 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/GYSZ/39541/2024
2024.07.22
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
CINIE 50 mg tabletta - alaki hiba engedély tooltip Bővebb információ: Alaki hiba
Kiszerelés
Iktatószám
Gyártási szám
Határozat dátuma
(feltétel)
6 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/67953/2021
3530821
2021.10.27
6 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/10598/2022
3A5051D
2022.02.16
6 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/10598/2022
3A5051D
2022.02.17
6 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/ETGY/4553/2026
HMK035F
2026.02.20
Minden jog fenntartva © 2026 Nemzeti Népegészségügyi és Gyógyszerészeti Központ
accessible