Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
MERCKFORMIN XR 750 mg retard tabletta
Nyilvántartási szám
OGYI-T-05157
Hatóanyag
metformin hydrochloride
ATC kód 1/ATC kód 2
A10BA02
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Merck Kft.
Jogalap
Önálló teljes
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2008.02.01
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
betegtájékoztató 
alkalmazási előírás 
cimkeszöveg MERCKFORMIN XR 750 mg retard tabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Nincs
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
MERCKFORMIN XR 750 mg retard tabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Megnevezés
Nyilvántartási szám
METFORMIN FAIRMED XR 750 mg retard tabletta
OGYI-T-22679 részletek
MEFORAL XR 750 mg retard tabletta
OGYI-T-23471 részletek
ADIMET XR 750 mg retard tabletta
OGYI-T-23485 részletek
ZENOFOR 750 mg retard tabletta
OGYI-T-23726 részletek
METFORMIN VIATRIS XR 750 mg retard tabletta
OGYI-T-24132 részletek
METFORMIN STADA XR 750 mg retard tabletta
OGYI-T-24160 részletek
XUVELEX XR 750 mg retard tabletta
OGYI-T-24188 részletek
METFORMIN SANDOZ 750 mg retard tabletta
OGYI-T-24210 részletek
MERCKFORMIN XR 750 mg retard tabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
30 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-05157 / 04
V
TK
igen
60 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-05157 / 05
V
TK
igen
90 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-05157 / 06
V
TK
igen
MERCKFORMIN XR 750 mg retard tabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
60 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/58144/2021
2021.09.15
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
60 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/8493/2023
2023.02.02
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
60 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/82553/2025
2025.11.10
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
60 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/6847/2026
2026.01.22
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
