Nyilvántartási szám
OGYI-T-23726
Hatóanyag
metformin hydrochloride
ATC kód 1/ATC kód 2
A10BA02
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Zentiva, k.s.
Jogalap
Generikus
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2020.08.11
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
ZENOFOR 750 mg retard tabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
ZENOFOR 750 mg retard tabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
MERCKFORMIN XR 750 mg retard tabletta
METFORMIN FAIRMED XR 750 mg retard tabletta
MEFORAL XR 750 mg retard tabletta
ADIMET XR 750 mg retard tabletta
METFORMIN VIATRIS XR 750 mg retard tabletta
METFORMIN STADA XR 750 mg retard tabletta
XUVELEX XR 750 mg retard tabletta
METFORMIN SANDOZ 750 mg retard tabletta
ZENOFOR 750 mg retard tabletta - Kiszerelések
14 X - buborékcsomagolásban
PVC/PVdC//Al
OGYI-T-23726 / 14
V
TK
igen
20 X - buborékcsomagolásban
PVC/PVdC//Al
OGYI-T-23726 / 15
V
TK
igen
28 X - buborékcsomagolásban
PVC/PVdC//Al
OGYI-T-23726 / 16
V
TK
igen
30 X - buborékcsomagolásban
PVC/PVdC//Al
OGYI-T-23726 / 17
V
TK
igen
50 X - buborékcsomagolásban
PVC/PVdC//Al
OGYI-T-23726 / 18
V
TK
igen
56 X - buborékcsomagolásban
PVC/PVdC//Al
OGYI-T-23726 / 19
V
TK
igen
60 X - buborékcsomagolásban
PVC/PVdC//Al
OGYI-T-23726 / 20
V
TK
igen
84 X - buborékcsomagolásban
PVC/PVdC//Al
OGYI-T-23726 / 21
V
TK
igen
90 X - buborékcsomagolásban
PVC/PVdC//Al
OGYI-T-23726 / 22
V
TK
igen
100 X - buborékcsomagolásban
PVC/PVdC//Al
OGYI-T-23726 / 23
V
TK
igen
112 X - buborékcsomagolásban
PVC/PVdC//Al
OGYI-T-23726 / 24
V
TK
igen
120 X - buborékcsomagolásban
PVC/PVdC//Al
OGYI-T-23726 / 25
V
TK
igen
180 X - buborékcsomagolásban
PVC/PVdC//Al
OGYI-T-23726 / 26
V
TK
igen
600 X - buborékcsomagolásban
PVC/PVdC//Al
OGYI-T-23726 / 27
V
TK
igen
ZENOFOR 750 mg retard tabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
60 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/52188/2022
2022.08.22
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
60 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/29983/2023
2023.05.02
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
60 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/59184/2023
2023.09.28
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
60 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/GYSZ/61758/2024
2024.11.28
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
ZENOFOR 750 mg retard tabletta - alaki hiba engedély
Bővebb információ: Alaki hiba
60 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/77863/2021
48015758
2021.12.07
60 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/GYSZ/31314/2024
48018975
2024.06.10