Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
BONEACT 35 mg filmtabletta
Nyilvántartási szám
OGYI-T-20382
Hatóanyag
risedronic acid
ATC kód 1/ATC kód 2
M05BA07
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Teva Gyógyszergyár Zrt.
Jogalap
Generikus
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2007.07.26
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
betegtájékoztató 
alkalmazási előírás 
cimkeszöveg BONEACT 35 mg filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Van
139,9mg
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
BONEACT 35 mg filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
BONEACT 35 mg filmtabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
4 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-20382 / 01
J
TK
igen
8 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-20382 / 02
J
TK
igen
12 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-20382 / 03
J
TK
igen
BONEACT 35 mg filmtabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
4 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/73269/2021
2021.11.18
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
