Nyilvántartási szám
OGYI-T-08738
Hatóanyag
risedronic acid
ATC kód 1/ATC kód 2
M05BA07
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Theramex Ireland Ltd.
Jogalap
Önálló teljes
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2003.01.20
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
ACTONEL 35 mg filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
termékhiány
4 X - átlátszó buborékcsomagolásban
2014.04.01
Tartós hiány
Piaci megfontolások
Ugyanaz a gyógyszer más gyógyszerformában elérhető
ACTONEL 35 mg filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
BONEACT 35 mg filmtabletta
NORIFAZ 35 mg filmtabletta
RISEBONE 35 mg filmtabletta
JUVERITAL 35 mg filmtabletta
ACTONEL 35 mg filmtabletta - Kiszerelések
4 X - átlátszó buborékcsomagolásban
OGYI-T-08738 / 01
J
TK
igen
12 X - átlátszó buborékcsomagolásban
OGYI-T-08738 / 02
J
TK
igen
ACTONEL 35 mg filmtabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Nincs megjeleníthető adat.