Nyilvántartási szám
EU/1/19/1413
Hatóanyag
azacitidine
ATC kód 1/ATC kód 2
L01BC07
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Accord Healthcare S.L.U.
Jogalap
Generic application (Article 10(1) of Directive No 2001/83/EC)
Státusz
CTK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2025.09.17
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
Azacitidine Accord 300 mg filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Nincs megjeleníthető adat.
Azacitidine Accord 300 mg filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Onureg 300 mg filmtabletta
Azacitidine Accord 300 mg filmtabletta - Kiszerelések
7 X - buborékcsomagolásban
(alumínium/alumínium)
EU/1/19/1413 / 011
Sz
CTK
igen
14 X - buborékcsomagolásban
(alumínium/alumínium)
EU/1/19/1413 / 012
Sz
CTK
igen
7 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
(alumínium/alumínium)
EU/1/19/1413 / 013
Sz
CTK
igen
14 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
(alumínium/alumínium)
EU/1/19/1413 / 014
Sz
CTK
igen
7 X - buborékcsomagolásban
(alumínium/PVC/PCTFE)
EU/1/19/1413 / 015
Sz
CTK
igen
14 X - buborékcsomagolásban
(alumínium/PVC/PCTFE)
EU/1/19/1413 / 016
Sz
CTK
igen
7 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
(alumínium/PVC/PCTFE)
EU/1/19/1413 / 017
Sz
CTK
igen
14 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
(alumínium/PVC/PCTFE)
EU/1/19/1413 / 018
Sz
CTK
igen
Azacitidine Accord 300 mg filmtabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Nincs megjeleníthető adat.