Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
Emtricitabin/Rilpivirin/Tenofovir-alafenamid Viatris 200 mg/25 mg/25 mg filmtabletta
Nyilvántartási szám
EU/1/25/1966
Hatóanyag
Emtricitabine; Rilpivirine; tenofovir alafenamide fumarate
ATC kód 1/ATC kód 2
J05AR19
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Viatris Ltd.
Jogalap
Generic application (Article 10(1) of Directive No 2001/83/EC)
Státusz
CTK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2025.08.19
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
Kísérőiratok Emtricitabin/Rilpivirin/Tenofovir-alafenamid Viatris 200 mg/25 mg/25 mg filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Nincs megjeleníthető adat.
Emtricitabin/Rilpivirin/Tenofovir-alafenamid Viatris 200 mg/25 mg/25 mg filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Megnevezés
Nyilvántartási szám
Odefsey 200 mg/25 mg/25 mg filmtabletta
EU/1/16/1112 részletek
Emtricitabin/Rilpivirin/Tenofovir-alafenamid Viatris 200 mg/25 mg/25 mg filmtabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
30 X - buborékcsomagolásban
(OPA/Al/PE/ nedvességmegkötő anyag/HDPE-Al/PE)
EU/1/25/1966 / 001
Sz
CTK
igen
90 X - buborékcsomagolásban
(OPA/Al/PE/ nedvességmegkötő anyag/HDPE-Al/PE)
EU/1/25/1966 / 002
Sz
CTK
igen
30 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
buborékcsomagolás (OPA/Al/PE/ nedvességmegkötő anyag/HDPE-Al/PE)
EU/1/25/1966 / 003
Sz
CTK
igen
90 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
(OPA/Al/PE/ nedvességmegkötő anyag/HDPE-Al/PE)
EU/1/25/1966 / 004
Sz
CTK
igen
30 X - HDPE tartályban
EU/1/25/1966 / 005
Sz
CTK
igen
90 X - HDPE tartályban
EU/1/25/1966 / 006
Sz
CTK
igen
Emtricitabin/Rilpivirin/Tenofovir-alafenamid Viatris 200 mg/25 mg/25 mg filmtabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Nincs megjeleníthető adat.
