Nyilvántartási szám
EU/1/25/1953
Hatóanyag
denosumab
Fokozott felügyelet
További információkért a fokozott felügyeletről kattintson ide!
Kiegészítő kockázatcsökkentő eszköz (aRMM)
Van
További információért a kiegészítő kockázatcsökkentő eszközökről kattintson ide!
ATC kód 1/ATC kód 2
M05BX04
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Fresenius Kabi Deutschland GmbH
Jogalap
Similar biological application (Article 10(4) of Directive No 2001/83/EC)
Státusz
CTK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2025.07.17
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
Bomyntra 120 mg oldatos injekció előretöltött fecskendőben - aRMM dokumentumok
Bomyntra 120 mg oldatos injekció előretöltött fecskendőben - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Nincs megjeleníthető adat.
Bomyntra 120 mg oldatos injekció előretöltött fecskendőben - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Nincs megjeleníthető adat.
Bomyntra 120 mg oldatos injekció előretöltött fecskendőben - Kiszerelések
1 X 1.7 ml előretöltött fecskendőben
EU/1/25/1953 / 004
Sz
CTK
igen
3 X 1.7 ml előretöltött fecskendőben
EU/1/25/1953 / 005
Sz
CTK
igen
4 X 1.7 ml előretöltött fecskendőben
EU/1/25/1953 / 006
Sz
CTK
igen
Bomyntra 120 mg oldatos injekció előretöltött fecskendőben - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Nincs megjeleníthető adat.