Nyilvántartási szám
EU/1/25/1942
Hatóanyag
inavolisib
Fokozott felügyelet
További információkért a fokozott felügyeletről kattintson ide!
ATC kód 1/ATC kód 2
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Roche Registration GmbH
Jogalap
New active substance (Article 8(3) of Directive No 2001/83/EC)
Státusz
CTK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2025.07.18
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
Itovebi 3 mg filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Nincs megjeleníthető adat.
Itovebi 3 mg filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Nincs megjeleníthető adat.
Itovebi 3 mg filmtabletta - Kiszerelések
28 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
Al/Al
EU/1/25/1942 / 001
Sz
CTK
igen
Itovebi 3 mg filmtabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
28 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
NNGYK/88421/2025
2025.12.12
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került