Gyógyszeradatbázis


arrow left Vissza a találati listához

Osenvelt 120 mg oldatos injekció

Nyilvántartási szám EU/1/24/1904
Hatóanyag denosumab
Fokozott felügyelet tooltip További információkért a fokozott felügyeletről kattintson ide!
Kiegészítő kockázatcsökkentő eszköz (aRMM) Van tooltip További információért a kiegészítő kockázatcsökkentő eszközökről kattintson ide!
ATC kód 1/ATC kód 2 M05BX04
Forgalomba hozatali engedély jogosultja Celltrion Kft.
Jogalap Similar biological application (Article 10(4) of Directive No 2001/83/EC)
Státusz CTK
Készítmény engedélyezésének dátuma 2025.02.14
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz nem
Osenvelt 120 mg oldatos injekció - aRMM dokumentumok
Dátum
Készítmény
A készítmény hatóanyaga(i)
Dokumentum megnevezése, aRMM típusa
2026.03.05
Osenvelt 120 mg oldatos injekció
denosumab
Osenvelt 120 mg oldatos injekció - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom

Nincs megjeleníthető adat.

Osenvelt 120 mg oldatos injekció - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.

Nincs megjeleníthető adat.

Osenvelt 120 mg oldatos injekció - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
tooltip Bővebb információ: Biztonsági elemek
1 X 1.7 ml injekciós üvegben
EU/1/24/1904 / 001
Sz
CTK
igen
3 X 1.7 ml injekciós üvegben
EU/1/24/1904 / 002
Sz
CTK
igen
4 X 1.7 ml injekciós üvegben
EU/1/24/1904 / 003
Sz
CTK
igen
Osenvelt 120 mg oldatos injekció - véglegminta engedély tooltip Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
 
1 X 1.7 ml injekciós üvegben
NNGYK/54739/2025
2025.07.15
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
Minden jog fenntartva © 2026 Nemzeti Népegészségügyi és Gyógyszerészeti Központ
accessible