Nyilvántartási szám
EU/1/24/1869
Hatóanyag
eltrombopag
ATC kód 1/ATC kód 2
B02BX05
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Viatris Ltd.
Jogalap
Generic application (Article 10(1) of Directive No 2001/83/EC)
Státusz
CTK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2024.12.12
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
Eltrombopag Viatris 25 mg filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Nincs megjeleníthető adat.
Eltrombopag Viatris 25 mg filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Revolade 25 mg filmtabletta
ELTROMBOPAG WIN MEDICA 25 mg filmtabletta
PAGELTRA 25 mg filmtabletta
ELTROMBOPAG ELPEN 25 mg filmtabletta
ELREVOLAN 25 mg filmtabletta
ELTROMBOPAG ONKOGEN 25 mg filmtabletta
TOCIETA 25 mg filmtabletta
ELTROMBOPAG KRKA 25 mg filmtabletta
ELTROMBOPAG VIPHARM 25 mg filmtabletta
ELTROMBOPAG STADA 25 mg filmtabletta
Eltrombopag Accord 25 mg filmtabletta
ELTROMBOPAG SANDOZ 25 mg filmtabletta
ELTROMBOPAG PHARMASCIENCE 25 mg filmtabletta
Eltrombopag Viatris 25 mg filmtabletta - Kiszerelések
14 X - buborékcsomagolásban
(PA/alu/PVC/alu)
EU/1/24/1869 / 005
Sz
CTK
igen
28 X - buborékcsomagolásban
(PA/alu/PVC/alu)
EU/1/24/1869 / 006
Sz
CTK
igen
84 X - buborékcsomagolásban
(PA/alu/PVC/alu)
EU/1/24/1869 / 007
Sz
CTK
igen
84 X (3 × 28) - buborékcsomagolásban
(PA/alu/PVC/alu) (gyűjtőcsomagolás)
EU/1/24/1869 / 008
Sz
CTK
igen
14 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
(PA/alu/PVC/alu)
EU/1/24/1869 / 019
Sz
CTK
igen
28 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
(PA/alu/PVC/alu)
EU/1/24/1869 / 020
Sz
CTK
igen
Eltrombopag Viatris 25 mg filmtabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Nincs megjeleníthető adat.