Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
ELTROMBOPAG ONKOGEN 25 mg filmtabletta
Nyilvántartási szám
OGYI-T-24358
Hatóanyag
eltrombopag olamine
ATC kód 1/ATC kód 2
B02BX05
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Onkogen Kft.
Jogalap
Generikus
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2024.03.14
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
betegtájékoztató 
alkalmazási előírás 
cimkeszöveg ELTROMBOPAG ONKOGEN 25 mg filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Nincs
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
ELTROMBOPAG ONKOGEN 25 mg filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Megnevezés
Nyilvántartási szám
Revolade 25 mg filmtabletta
EU/1/10/612 részletek
ELTROMBOPAG WIN MEDICA 25 mg filmtabletta
OGYI-T-24239 részletek
PAGELTRA 25 mg filmtabletta
OGYI-T-24249 részletek
ELTROMBOPAG ELPEN 25 mg filmtabletta
OGYI-T-24252 részletek
ELREVOLAN 25 mg filmtabletta
OGYI-T-24254 részletek
TOCIETA 25 mg filmtabletta
OGYI-T-24387 részletek
ELTROMBOPAG KRKA 25 mg filmtabletta
OGYI-T-24479 részletek
Eltrombopag Viatris 25 mg filmtabletta
EU/1/24/1869 részletek
ELTROMBOPAG VIPHARM 25 mg filmtabletta
OGYI-T-24523 részletek
ELTROMBOPAG STADA 25 mg filmtabletta
OGYI-T-24555 részletek
Eltrombopag Accord 25 mg filmtabletta
EU/1/24/1903 részletek
ELTROMBOPAG SANDOZ 25 mg filmtabletta
OGYI-T-24570 részletek
ELTROMBOPAG PHARMASCIENCE 25 mg filmtabletta
OGYI-T-24669 részletek
ELTROMBOPAG ONKOGEN 25 mg filmtabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
28 X - buborékcsomagolásban
oPA/Al/PVC-//Al
OGYI-T-24358 / 01
Sz
TK
igen
28 X - buborékcsomagolásban
adagonként perforált oPA/Al/PVC-//Al
OGYI-T-24358 / 02
Sz
TK
igen
ELTROMBOPAG ONKOGEN 25 mg filmtabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
28 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/71522/2025
2025.09.26
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
