Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
GLICLADA 30 mg módosított hatóanyagleadású tabletta
Nyilvántartási szám
OGYI-T-20515
Hatóanyag
gliclazide
ATC kód 1/ATC kód 2
A10BB09
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Krka d.d.,
Jogalap
Generikus
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2008.03.05
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
betegtájékoztató 
alkalmazási előírás 
cimkeszöveg GLICLADA 30 mg módosított hatóanyagleadású tabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Van
73,5mg
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
GLICLADA 30 mg módosított hatóanyagleadású tabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Megnevezés
Nyilvántartási szám
DIAPREL MR 30 mg módosított hatóanyagleadású tabletta
OGYI-T-08448 részletek
GLICLADA 30 mg módosított hatóanyagleadású tabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
60 X - buborékcsomagolásban
(PVC//Al)
OGYI-T-20515 / 01
V
TT
igen
90 X - buborékcsomagolásban
(PVC//Al)
OGYI-T-20515 / 02
V
TT
igen
120 X - buborékcsomagolásban
(PVC//Al)
OGYI-T-20515 / 03
V
TT
igen
60 X - buborékcsomagolásban
(OPA/Al/PVC//Al)
OGYI-T-20515 / 34
V
TK
igen
90 X - buborékcsomagolásban
(OPA/Al/PVC//Al)
OGYI-T-20515 / 35
V
TK
igen
120 X - buborékcsomagolásban
(OPA/Al/PVC//Al)
OGYI-T-20515 / 36
V
TK
igen
GLICLADA 30 mg módosított hatóanyagleadású tabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
60 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/39715/2021
2021.06.17
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
120 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/46040/2021
2021.07.16
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
60 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/21528/2025
2025.03.09
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
120 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/64682/2025
2025.08.28
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
